Wiki de Alfie Evans, edad, biografía, padre, madre, enfermedad, petición, altura, peso, fotos y datos: Alfie Evans es un niño de 23 meses nacido el 9 de mayo de 2016 en Liverpool que sufre de trastorno neurodegenerativo. El niño ha admitido Alyder Hey Departamento de Accidentes y Emergencias, Liverpool. Además, el niño ha sufrido tos, alta temperaturaepisodio continuo de masturbándose de todo cuatro extremidades y mandíbulas.
Alfie Evans Wiki, biografía y padres
Tom Evans y Kate James son los padres de Alfie Evans. Además de esto, Kate y Tom tienen poco más de 20 años y son de Liverpool. Además, ambos están luchando para buscar justicia para su hijo. Sin embargo, el Tribunal Supremo lo ha desestimado. Sin embargo, si se llevan a su hijo de Alyder Hey, la policía puede arrestarlo. Además, el público también los está apoyando. Las protestas van contra el hospital y la decisión judicial.
Datos sobre la enfermedad de Alfie Evans
De hecho, caso alfie evans se ha vuelto polémico porque los padres y el equipo médico no están de acuerdo por el tratamiento médico que sea beneficioso para el niño. En el año 2017, Evans se ha trasladado al Hospital Bambino Gesu, Roma. El caso judicial comenzó en 2017. Además de esto, el Tribunal Europeo de Derechos Humanos considera que no hay violación de los derechos humanos.
Aún así, la protesta continúa en el Hospital Alyder Hey. Evans ha otorgado la ciudadanía italiana en caso de emergencia por parte del Ministerio de Relaciones Exteriores de Italia. Entonces, el niño pequeño puede trasladarse a Italia lo antes posible. El mismo día, se retira el soporte vital.
Alfie Evans Wiki, edad, biografía, padre, madre, enfermedad, petición, altura, peso, fotos y datos
Alfie Evans Wikipedia y biografía | Descripción |
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Nombre completo/Nombre de nacimiento | Alfie Evans. |
Apodo | alfie |
Trabajando como | Ninguna |
Edad | Veintitrés (23) meses de edad, igual que en 2018. |
Fecha de nacimiento (DOB), Cumpleaños | 9 de mayo de 2016. |
Lugar de nacimiento/Ciudad natal | Liverpool, Inglaterra. |
Nacionalidad | Inglés. |
Signo de estrella (signo del zodiaco) | Tauro. |
Religión | Cristiandad. |
Ubicación actual | Liverpool, Inglaterra. |
Etnicidad | Blanco. |
Famoso por | Sufre de una enfermedad rara MDS y los padres protestan para sacarlo de Alyden Hey. |
Alfie Evans Altura, peso y medidas corporales | |
Altura en Centimetros | 70cm |
Altura en metros | 0,7 m |
Altura en pies/pulgadas | 2 pies 3 pulgadas. |
Peso en kilogramos | 10 kilos |
Peso en libras | 22,04 libras. |
Medidas corporales | 18-15-18. |
Tamaño del zapato | 2 |
Color de los ojos | Negro |
Color de pelo | Negro |
Alfie Evans Padre, Madre, Familia y Parientes | |
Nombre del Padre | Tomás Evans. |
Nombre de la madre | Kate James. |
Nombre del hermano | Se actualizará pronto. |
Nombre de la hermana | Se actualizará pronto. |
Cualquier pariente famoso | No conocida. |
Alfie Evans Esposa, aventuras, novias y estado civil | |
Estado civil | Ninguna. |
Nombre de novia | Ninguna. |
Nombre de la esposa/cónyuge | Ninguna. |
Hijos (Hijo/Hija) | Ninguna. |
Alfie Evans Educación y Escuela, Universidad | |
Cualificación Educativa | No conocida. |
Colegio | Se actualizará pronto. |
Colegio Universitario | No conocida. |
Alfie Evans Cosas favoritas y me gusta y no me gusta | |
Color favorito | No conocida. |
Comida favorita | No conocida. |
Patrimonio y ganancias de Alfie Evans | |
Sitio web oficial | www.savealfieevans.com |
Enlaces de perfiles de redes sociales de Alfie Evans | |
Enlace de Facebook | https://www.facebook.com/freeAlfieEvans/ |
Enlace de Instagram | https://www.instagram.com/alfiesarmy/ |
Enlace de Twitter | https://twitter.com/alfiesarmy16 |
¿Qué es el síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial?
- Agotamiento del ADN mitocondrial El síndrome es un trastorno basado en el ADN. Puede afectar tejidos significativos en el cuerpo. Además, esto puede reducir la tasa de ADN mitocondrial.
- El SMD es una enfermedad mortal. Además, los niños pequeños y los bebés son un blanco fácil de esta enfermedad.
- La persona que padece esta enfermedad siente debilidad muscular. Además de esto, es una enfermedad rara.
- Los que padecen esta enfermedad no reciben energía en los músculos y el cerebro.
- Sin embargo, no existe una cura para esta enfermedad. Aún así, la investigación va a reducir sus síntomas.
- Los padres de Alfie están luchando por su hijo para mantenerlo con vida.
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