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Bruselas autoriza la vacuna BioNTech y Pfizer

La Comisión Europea ha autorizado este lunes la comercialización de la vacuna BioNTech y Pfizer contra Covid-19, que permitirá que las primeras dosis comiencen a distribuirse en los Estados miembros este sábado y comiencen las campañas de vacunación un día después, el domingo de diciembre. 27.

La decisión de Bruselas llega horas después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) publicara su recomendación favorable tras comprobar la seguridad y eficacia de la vacuna y que cumple con los estándares de calidad necesarios.

Así lo anunció en un comunicado sin preguntas la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, quien destacó que la opinión de la EMA se basa en una evaluación “integral” de la seguridad, eficacia y calidad del producto y que la decisión autorizar su comercialización en el mercado europeo ha sido aprobado por los Estados miembros.

El Ejecutivo Comunitario ya había informado que acortaría todos los trámites para otorgar una autorización para la comercialización de la vacuna en tan solo unos días, cuando el proceso normalmente requiere 67 días.

«Según lo prometido, la vacuna estará disponible para todos los estados miembros al mismo tiempo, en las mismas condiciones», dijo Von der Leyen, tras precisar que las primeras dosis saldrán «en los próximos días» desde Bélgica, donde se encuentran producido hacia el resto de países de la UE.

Así, el responsable del Ejecutivo comunitario ha destacado que la primera vacuna que recibe permiso para comercializarse en el mercado único es «un verdadero producto de la innovación europea».

«Es una muy buena manera de terminar este año difícil y finalmente comenzar a pasar página del Covid-19», dijo la política alemana, que acogió con satisfacción el hecho de que la mayoría de los estados miembros hayan acordado iniciar sus campañas de vacunación entre el 27 y 29 de diciembre. .

Las entregas continuarán en diciembre y «de forma constante semanal durante los próximos meses», según indica la Comisión Europea en un comunicado, que estima que la distribución de los 200 millones de dosis se completará en septiembre de 2021.

Von der Leyen también ha recordado que la vacuna BioNTech y Pfizer no es la única vacuna que examina la EMA para su autorización condicional, por lo que en un futuro próximo habrá otras en el mercado «si demuestran que son seguras y eficaces».

La próxima opinión de la agencia europea sobre un candidato a vacuna contra el coronavirus está prevista para el 6 de enero y será sobre la del laboratorio Moderna.

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